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初心凝聚愛心，匠心守護(hù)童心
發(fā)布時間：
2023/01/29
1月23日，針對近期多國報告有兒童因服用某些非處方止咳糖漿導(dǎo)致死亡的事件，世界衛(wèi)生組織緊急呼吁，各方應(yīng)“立即采取協(xié)調(diào)一致的行動”，預(yù)防、發(fā)現(xiàn)，并應(yīng)對不合格藥物和假藥等醫(yī)療事件。世衛(wèi)組織當(dāng)天在一份聲明中表示，過去4個月有多國報告了與兒童服用非處方止咳糖漿死亡的有關(guān)事件，其中大多數(shù)發(fā)生于5歲以下幼童。至少有7個國家出現(xiàn)上述病例。世衛(wèi)組織要求，各國一旦發(fā)現(xiàn)受污染藥品必須將其從市場中清除，同時各國對來自可能受影響國家和地區(qū)的相關(guān)供應(yīng)鏈加強(qiáng)監(jiān)管，一旦發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品應(yīng)立即通知世衛(wèi)組織，并向公眾宣傳有關(guān)不合格藥品的危險和毒副作用。
兒童處于生長發(fā)育期，免疫系統(tǒng)尚未完善，患病率、就診率、用藥率比成人高。相比成人，兒童對藥品安全要求也更高。因此，兒藥的研發(fā)生產(chǎn)必須科學(xué)化、精細(xì)化、多樣化、人性化，要多方面考慮兒童用藥的依從性、接受度、不良反應(yīng)率、劑量規(guī)格等實(shí)際問題。兒童用藥安全問題一直是我國乃至全球重點(diǎn)關(guān)注的行業(yè)問題，其發(fā)展之路任重而道遠(yuǎn)。強(qiáng)化產(chǎn)品質(zhì)量，提高用藥安全，確保合理用藥，守護(hù)兒童健康一直是康隆藥業(yè)在兒藥研發(fā)道路上的原則與初心。企業(yè)根據(jù)現(xiàn)代兒童呼吸道疾病的特點(diǎn)，強(qiáng)調(diào)劑量精準(zhǔn)，生產(chǎn)的濃縮型小兒咳喘靈口服液兼顧“咳、痰、喘、熱”兒童呼吸道疾病四大癥狀。該藥為新冠病毒感染診療方案推薦用藥，連續(xù)多年納入中國兒童流感診治方案，也是眾多兒科權(quán)威專家推薦用藥。
考慮到兒童服藥依從性差的問題，濃縮型小兒咳喘靈口服液采用獨(dú)家濃縮工藝，避免了藥物有效成分（特別是揮發(fā)性成分）的損耗，保證藥物有效成分含量的同時，降低了濃縮提取過程中產(chǎn)生的雜質(zhì)，保證了藥品儲存過程質(zhì)量的穩(wěn)定。生產(chǎn)過程采用國際先進(jìn)生產(chǎn)設(shè)備與精密檢驗(yàn)設(shè)備，控制水平優(yōu)于同類產(chǎn)品。濃縮型小兒咳喘靈口服液采用全國唯一1.25ml規(guī)格，“小瓶裝”，劑量精準(zhǔn)，開創(chuàng)了國內(nèi)口服液劑型最小規(guī)格（且是唯一規(guī)格）的先河。整支服用，無需拆分劑量，既可以滿足不同年齡段兒童的使用需求，又可以確保兒童用藥劑量的準(zhǔn)確性和安全性。
作為呼吸類產(chǎn)品的重點(diǎn)企業(yè)，我們在專注生產(chǎn)兒童止咳藥物的同時，將兒童用藥安全問題置于重要位置。企業(yè)深知，兒童用藥呈現(xiàn)多樣性和復(fù)雜性，開展兒童全年齡段臨床實(shí)驗(yàn)研究勢在必行。產(chǎn)品上市后，先后與國內(nèi)知名專家聯(lián)合開展了多項(xiàng)循證醫(yī)學(xué)研究，并發(fā)表了多篇高質(zhì)量文章，將現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究內(nèi)涵賦予傳統(tǒng)中成藥，也為濃縮型小兒咳喘靈口服液在呼吸領(lǐng)域的發(fā)展提供了更加堅(jiān)實(shí)的保障。相信隨著循證研究的不斷深入，濃縮型小兒咳喘靈口服液在兒藥領(lǐng)域?qū)l(fā)揮更大的作用，展示更廣闊的應(yīng)用空間。 初心凝聚愛心，匠心守護(hù)童心?？德∷帢I(yè)始終以兒童健康為中心、以臨床需求為導(dǎo)向，生產(chǎn)高標(biāo)準(zhǔn)，質(zhì)量嚴(yán)要求，確保每一滴出廠的藥液質(zhì)量安全過關(guān)。應(yīng)對新時代兒童用藥需求，我們將繼續(xù)開展兒藥研發(fā)工作，為我國兒童健康成長保駕護(hù)航！
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